ٹائپ 1 ذیابیطس کے شکار بچوں کے علاج کیلئے نئی دوا کو منظوری مل گئی

امریکی ریگولیٹر فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (ایف ڈی اے) نے ادویہ ساز کمپنی ‘سانوفی’ کی دوا ‘زیلڈ’ (Tzield) کو بچوں میں ٹائپ 1 ذیابیطس کے علاج اور اس کے آغاز میں تاخیر کے لیے منظور کر لیا ہے۔ یہ پیش رفت طبی تاریخ میں اس لحاظ سے انتہائی اہم ہے کہ پہلی بار ایسی تھراپی دستیاب ہوئی ہے جو بیماری کے پیچھے موجود خودکار مدافعتی (Autoimmune) عمل کو براہِ راست نشانہ بناتی ہے۔

ایف ڈی اے نے یہ فیصلہ ‘PETITE-T1D’ فیز IV ٹرائل کے ایک سالہ ڈیٹا کی بنیاد پر کیا ہے، جس میں 8 سال سے کم عمر بچوں میں اس دوا کی حفاظت اور اثر پذیری کا جائزہ لیا گیا۔ اس منظوری کے بعد اب سٹیج 2 ٹائپ 1 ذیابیطس میں مبتلا بچوں میں سٹیج 3 کے آغاز کو روکنا ممکن ہو سکے گا، جس سے مریضوں اور ان کے اہل خانہ کو بڑی راحت ملے گی۔ مزید برآں، ایف ڈی اے اس وقت 8 سال یا اس سے زائد عمر کے ان مریضوں کے لیے بھی اس دوا کا جائزہ لے رہا ہے جن میں حال ہی میں سٹیج 3 کی تشخیص ہوئی ہو۔

واضح رہے کہ زیلڈ کو اس سے قبل ‘بریک تھرو تھراپی’ کا درجہ دیا گیا تھا اور اسے امریکہ کے علاوہ برطانیہ، یورپی یونین، چین، سعودی عرب اور متحدہ عرب امارات سمیت متعدد ممالک میں بھی منظوری حاصل ہے۔ ماہرین کے مطابق یہ دوا ذیابیطس کی پیش رفت کو سست کرنے میں گیم چینجر ثابت ہو سکتی ہے۔