LIVE TV
Watch Now
Gold:
Intl: /g (22K) PK: /g (22K)
Stocks:
NY: ▲ ▼
China: ▲ ▼
Pakistan: ▲ ▼
India: ▲ ▼
TV ONE Logo
اہم خبریں
پاکستان نے سلامتی کونسل میں ویٹو پاور کی توسیع کی مخالفت کر دی قصور: 2 نابالغ بچیوں کے زبردستی نکاح کی کوشش ناکام بنا دی گئی آئی سی سی ویمنز ایمرجنگ نیشنز ٹرافی کیلئے پاکستانی سکواڈ کا اعلان سردیوں میں صارفین کو روزانہ صرف 8 گھنٹے گیس ملنے کا امکان پاکستان سٹاک مارکیٹ میں آج کاروبار کے دوران مثبت رجحان پاکستان کشمیریوں کی اخلاقی و سفارتی حمایت جاری رکھے گا: مریم نواز ایف ڈبلیو او کی کارکردگی انتہائی ناقص، ایوان مطمئن نہیں: وزیراعلیٰ بلوچستان سرفراز بگٹی بلاول بھٹو زرداری کا کشمیریوں کو حقِ خودارادیت دینے کا مطالبہ اسرائیل نے مقبوضہ فلسطینی علاقوں میں جنگی جرائم اور نسل کشی کا ارتکاب کیا: اقوام متحدہ کا انکوائری کمیشن یمنی افواج کے 24 گھنٹے میں حوثی ملیشیا پر 1276 حملے، 382 کمانڈر و اہلکار نشانہ بنے وزیراعظم سے امیر جماعت اسلامی حافظ نعیم الرحمان کی آج ملاقات طے ایران نے یورپ اور امریکا کو نشانہ بنانے والے میزائل تیار کر لیے: ٹرمپ کوٹ ادو: 3 سالہ بچی سے مبینہ زیادتی کرنے والا سبزی فروش گرفتار بھارت کشمیریوں کے جزبہ حریت کو ختم نہیں کر سکتا: صدر، وزیراعظم آزاد کشمیر ایران پر حملے کی مخالفت: اسرائیلی وزیراعظم کا آرمی چیف کو برطرف کرنے کا امکان

کینسر کی واپسی کو 42 فیصد تک کم کرنے والی ویکسین تیار

Web Desk

27 October 2026

جلد کے کینسر (میلانلوما) کے خلاف ایم آر این اے (mRNA) ٹیکنالوجی سے تیار کردہ پہلی خصوصاً شخص تخصیص شدہ (Personalized) ویکسین کے فیز-3 کے کلینیکل ٹرائلز میں نمایاں کامیابی حاصل ہوئی ہے۔ موڈرنا اور مرک کمپنیوں کی تیار کردہ اس ویکسین کو جب معیاری امیونو تھراپی کے ساتھ ملا کر استعمال کیا گیا تو اس نے سرجری کے بعد کینسر کی واپسی یا مریض کی موت کے خطرے کو 42 فیصد تک کم کر دیا، جبکہ علاج کے چھ ماہ بعد کینسر سے پاک رہنے والے مریضوں میں یہ کمی 58 فیصد ریکارڈ کی گئی۔ آسٹریلیا کے میلانلوما انسٹی ٹیوٹ کی آنکولوجسٹ گورجینا لونگ نے یورپین سوسائٹی فار میڈیکل آنکولوجی (ESMO) کی 2026 کانفرنس میں نتائج پیش کرتے ہوئے اسے کینسر کے علاج کی تاریخ میں انقلابی پیشرفت قرار دیا ہے۔ یہ علاج ہر مریض کے ٹیومر کے جینیاتی تسلسل کی بنیاد پر تیار کیا جاتا ہے تاکہ انسانی قوتِ مدافعت کا نظام کینسر کے خلیوں کو ہدف بنا کر تباہ کر سکے، اور اب یہ نتائج حتمی ریگولیٹری منظوری کے مرحلے میں داخل ہو چکے ہیں۔